西药过了有效期，是药效减弱了还是成份改变了？西药过了保质期会不会没药效

　　

　　

　　

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　　药品是一种很特殊的商品，包装新式也各不相同。而且有的药品特别的贵，生活中，我们经常发现外包装不知道什么时候弄破了或过期了，药不敢吃，又不舍得仍，非常的矛盾。

　　什么是药品的有效期？ 药品有效期指的是药品在规定的贮存条件下，能够保持合格质量的期限。药品生产后，其有效期大多为12个月至60个月。但储存药品的容器一旦打开，无论是患者还是调配药品的药师，药品的有效期可能就到不了标注的日期。

　　药品过了有效期，就没有药效了吗？

　　有效期时间，就是在药品正常的保存条件下，药品的有效期。药品的有效期不是随便定的，一定是经过长时间的考察之后确定的。在正常保存条件下的有效期末，药品的质量仍然能够满足疗效和安全性的要求。

　　一般说明书上会明确写明药物的效期，并印在药品外包装及内部小包装上。所以如果小包装上没有有效期时间标注，而您又丢弃了外包装，则不建议再使用了。所以药品过了有效期了就不要再吃了。

　　服用过期药安全吗？

　　关于人类服用过期药导致的毒性报告较少。1963年，在美国曾经报道服用过期的四环素导致肾小管损害，被称之为“Fanconi Syndrome”。后来，四环素在美国撤市。所以过期的药物建议不要再服用了。

　　就剂型来讲，固体剂型，如片剂或胶囊，看上去要稳定些。而液体剂型，如糖浆、口服液，有些需要在冰箱保存，打开后很难保持到药物的有效期。药品超过有效期后，人们关心的可能是药物的效能降低。特别是用于治疗感染的抗菌药物，药效降低后，细菌很可能产生耐药，从而使感染更加难以控制。另外，用于控制糖尿病患者血糖的胰岛素制剂过了有效期后（打开后有效期通常为4周），有效成分会降解；用于缓解心绞痛发作的片一旦打开瓶子后，药物会减效；一些疫苗、生物制品、血液制品过了有效期后，都会快速降解。一旦发现药物出现浑浊、沉淀、强烈气味等建议丢弃。

　　正确的储存药品，可以保证其药效。由于温湿度原因，浴室及药箱都不是理想的储存药品的地方。类似的，药品也不应放在汽车后备箱中（特别是夏天）。药品最好放在干燥、阴凉、避光的地方。瓶盖拧紧，避免孩子接触。

　　对于过期药物的底线是什么？

　　药品有效期是保证患者药物使用安全的保证。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定:未标明有效期或更改有效期的;不注明或更改生产批号;超过有效期的药品都按劣药论处。并依据此法第七十五条规定进行相应的行政处罚。这就明确了一种合格的药品必须标明其有效期,否则即为不合格药品。

　　如果过期药品口服药、生物制品、胰岛素、需要冷藏的液体、滴眼剂、或者看上去有异常的注射剂，应该送去定点的药品回收药店，避免随意丢弃。

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　　谢邀！其实西药过了有效期，他并不一定是药效减弱或者是成分改变，更多的是它可能会产生一定的毒性作用，对于人体会产生更大的影响！而且药品它是一个非常特殊的东西，一般人是不可能制备出来的，只有具备有专业的技术，在专业的设备的辅助下，才能更好的去治疗一些专业的药品，而有很多情况下，一旦特定条件消失，比如说时间太久，那么这个时候药品是肯定会发生变化的。而且大家一定要知道，药品很多时候它都是经过提纯浓缩的，这里边都有很多的毒性作用，是药三分毒，这个大家肯定也都听说过这种老话。所以如果药品超过了保质期就一定不要再去食用了，虽然有可能只是几毛钱几块钱的药品，但是他也会对人体产生非常大的影响，就算是正常的药品，口服超过一个月以上，也需要定期的复查肝肾功能，观察肝肾功能的变化，避免形成肾功能和肝功能的异常，更何况是已经过了有效期的药品，很有可能会出现更大的异常情况，在临床当中也并不少见，因为误服这样的药品而出现肝功能肾功能衰竭的案例，甚至是造成患者的死亡。

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　　从我们的检验结果来看，如果在规定的保存条件下保存，绝大多数药过了有效期含量和药效没有变化。这里涉及到有效期的制订方式:厂家对药品进行长期稳定性试验（一般不会超过三年），如果三年内含量及其他指标没有明显变化，就将有效期定为三年。说明书规定效期超过三年的很少，主要是试验成本的问题：时间延长的越久，检验成本越高。另外，效期时间太长对销售后续的药品也不利。当然，即使这样，如无必要，还是要吃效期内的药，药品企业也要生存。

　　药效也没有减弱，成分也没有改变。

　　我们首先从药品的有效期的确定说起，药品有效期的确定是通过一系列的稳定性试验的考察来完成的，最重要的试验就是长期稳定性试验，在市售包装条件、药品规定的储藏条件下，每间隔一个规定时间，就随机取样，做药品质量的全面检验，直到检验出现具有统计学意义的显著改变。

　　这样一个长期试验的总周期并不是药品的有效期，实际上，我们会为这个有效期留有充分的余量，考虑到药品的使用特点等等之后，我们会截取一段时间作为药品的有效期，这个选择必须满足两个条件，1.在这一时间段内的药品正常包装和储存条件下，药品的质量不会发生影响检验结果的改变，2.这一时间段对于药品的销售周期是合理的和便于管理的。

　　这样，我们就可以明确了，药品有效期的规定既是对药品质量的基本保证，也是对药品生产企业负责任时间的限定，而并不是药品质量发生变化的临界点。也就是说，药品过了有效期，就不再有生产者或者经营者对它的质量提供保证了，而不是说，这一天过去之后，药品就立马产生了药效的减弱和成分的改变。实际上，所有东西在时间足够长之后，都会改变到完全不存在，但这距离那个有效期是很遥远的了。

　　尽管我们知道了药品就算过了有效期也不一定就真正的失效了，可是我们绝对不建议使用过期药品，原因是，没有人为此负责了，而药品质量关系到人的生命健康。所以，在这件事情上面，一刀切地执行过期药品不得使用，做的对。

　　西药过了有效期，效价可能会降低，药效会减弱，一般情况下成份不会改变。

　　七十年代末，我在医院西药房工作，当时抗菌素很紧张，很多时候稀缺，医院会为住院病人准备些，过期也是常有的事情。

　　那时候抗菌素过期是不销毁，送到省里去捡测效价，每次都出具合格报告，然后继续使用，没出现过问题，效果也不错。

　　中成药在七八十年代沒有有效期标注，只要是感观指标合格就可以使用。

　　近些年来生活水平提高了，也不是缺医少药的年代了，人们安全意识也不断提高，对药品有效期比较关注，这是好事情。